Dans cette Info, la journaliste de l’Initiative de journalisme local Caroline Desormiers s’entretient, entre autres, avec Jessica Laneuville. Elle nous parle de l’ataxie de Friedreich et de ses différentes implications citoyennes.

« Le terme « ataxie » désigne des troubles de la coordination. Il s’agit d’un symptôme et non pas d’une maladie spécifique. Les ataxies héréditaires sont des maladies neurologiques, génétiques et dégénératives du système nerveux central (SNC) caractérisées par la dégénérescence du cervelet ou des zones anatomiques, incluant les différents nerfs qui y sont rattachés. Le système nerveux central est composé d’un élément principal, l’encéphale. Celui-ci regroupe le cerveau, le cervelet et le tronc cérébral qui est formé du bulbe rachidien et de la moelle épinière », indique Ataxie Canada sur son site Internet en précisant que l’on distingue de nombreuses variétés (formes) d’ataxies selon la région atteinte dans le SNC. Elles peuvent être classifiées selon:

1. Le mode de transmission;
2. Les symptômes;
3. L’âge d’apparition.

L’ataxie est causée par un gène provenant, soit des deux parents ou d’un seul parent, dépendamment de la forme. Au niveau génétique, l’ataxie est causée par un gène provenant soit des deux parents ou d’un seul, dépendamment de la forme. (Voir la section Formes d’ataxie pour plus d’informations.) Ce gène peut sauter des générations et réapparaître ultérieurement, d’où l’effet de surprise parfois ressenti lorsqu’un parent apprend que la maladie a été transmise à son  enfant.

Télé-Coeur tient à remercier le gouvernement du Canada par l'entremise de CACTUS pour son aide dans le cadre du programme Initiative de journalisme local.

https://www.youtube.com/watch?v=oYH5lCQ6oLE